• 开放合作的资产

    双特异性抗体资产

    双特异性抗体(BsAbs)是一类经过工程改造的抗体,,能够同时结合两个不同的抗原或表位。。。。与单克隆抗体或联合用药相比,,,,双特异性抗体具备新的功能特性,,展现出更高的疗效、、更低的耐药性以及更广泛的适用范围。。。同时,,,其毒性有望低于联合使用的单抗疗法。。。。因此,,双特异性抗体被视为新一代抗体治疗手段。。
    • 10+
      全人双抗资产
    • 10+
      类TCR抗体资产

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    • 为什么选择赛凌医疗的双抗产品组合??
    • 开放合作的双抗/多抗资产
    • 部分资产概览

    网络研讨会

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        为什么选择赛凌医疗的双抗产品组合??
        • 该抗体由赛凌医疗专有的RenLite小鼠平台生产,,,具有人类类似的多样化重链序列库。。
        • RenLite产生的双抗具有高亲和力和高特异性。。。
        • 双抗涵盖多个疾病领域,,,包括肿瘤学、、炎症和自身免疫。。。
        • 全人双抗已在体内测试中展现出优异的可开发性和疗效。。
        • 我们提供多种合作模型,,,,包括双抗的许可、、、、转让和共同开发,,并与许多行业领先者建立了合作伙伴关系。。
        开放合作的双抗/多抗资产
        Format Therapeutic Area Target(s) Immunization
        • Development
        • Hits
          selection
          Leads
          selection
          Candidate
          selection
        Preclinical IND Phase I Status
        BsAb Oncology PD-1 x CD40
        Partnered
        BsAb Oncology OX40 x CTLA4
        BsAb Oncology 4-1BB x CD40
        BpAb Inflammation and Autoimmunity OX40 x OX40
        Exclusive MTA evalsuation ongoing
        BsAb Oncology PD-L1 x 4-1BB
        BsAb Oncology CTLA4 x TNFR2
        BsAb Oncology TIGIT x IL21
        BsAb Oncology OX40 x 4-1BB
        BsAb Oncology CD70 x EGFR
        BsAb Oncology PD-1 x VEGFA
        BsAb Oncology GDF15 x VEGFA
        BsAb Inflammation and Autoimmunity FCGRT x C2
        BsAb Metabolism IGHE x ASGR1
        Tri-Ab Oncology DLL3 x CD3E x 4-1BB
        Tri-Ab Oncology PD-L1 x GDF15 x VEGFA
        Tri-Ab Oncology PD-L1 x VEGFA x ALB
        Tri-Ab Oncology CDH17 x CD3E x 4-1BB
        Tri-Ab Oncology CD3 x DLL3 x ALB
        Tri-Ab Oncology EGFR x PD-L1 x VEGFA
        Tri-Ab Oncology PD-L1 x EGFR x MET
        Tri-Ab Oncology GDF15 x VEGFA x PD-1
        Tri-Ab Oncology, Autoimmunity PD-1 x LAG-3 x TNF
        部分资产概览

        此外,,赛凌医疗还拥有用于组装与CD3结合的双特异性抗体的类TCR抗体(TCR mimic)资产。。联系我们,,,,探索评估/许可/共同开发机会!!!

        4-1BB x CD40 (BCG021)全人双抗用于肿瘤学
        资产亮点:
        • 具有条件性4-1BB和CD40激动活性,,,需在双靶点交联的情况下才能发挥作用
        • 在体内表现出强效抗肿瘤活性,,,,并在与抗PD-1单抗联合使用时显著增强肿瘤生长抑制效果
        • 理想的理化性质
        • 在小鼠中表现良好的安全性
        • 在小鼠体内表现出抗体样分子的药代动力学特征
        • 专利申请已提交
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