在此页面上
赛凌医疗专注于开展高质量的体内药效研究，，以评估新药候选物的治疗潜力。。。这些研究利用基因修饰的小鼠模型，，，重度免疫缺陷（B-NDG）小鼠及其二代小鼠，，，，以及野生型模型，，，支持肿瘤学、、肿瘤免疫学、、自身免疫和炎症性疾病、、代谢疾病和神经系统疾病的药物发现与开发。。。
凭借在生物药物方面的专业知识，，赛凌医疗提供包括单克隆和双特异性抗体、、、重组蛋白、、、ADC、、肿瘤疫苗、、、、CAR-T细胞疗法和溶瘤病毒等多种药物类型的药理药效评估服务。。。
我们的体内药效动物模型包括：
抗人CCR8抗体在B-hCCR8小鼠上对MC38细胞的抗肿瘤活性。。。。将小鼠结肠癌MC38细胞皮下移植到B-hCCR8小鼠（雌性，，，，7周龄，，，，n=6）中。。当肿瘤体积约为100 mm3时，，，将小鼠分组并给予抗人CCR8抗体（内部合成）。。（A）肿瘤生长曲线。。（B）治疗过程中的体重变化。。。如图所示，，，，抗人CCR8抗体在B-hCCR8小鼠中有效控制了肿瘤生长。。。B-hCCR8小鼠为抗人CCR8抗体的体内药效评估提供了强有力的临床前模型。。。数值表示为均值 ± SEM。。
双特异性抗体在人免疫系统重建模型中的药效评估。。用于CD3双特异性抗体研究的人免疫系统重建模型。。。将人PBMC（5E6）通过静脉注射到B-NDG小鼠后，，，皮下植入NUGC4肿瘤细胞（5E6）。。抗人CD3×Claudin18.2双特异性抗体（AMG 910类似物）显著抑制了人PBMC重建的B-NDG小鼠中NUGC4肿瘤的生长。。。
使用人PBMC重建的B-NDG小鼠进行HER2-ADC药效研究
靶向EGFR的药物在B-NDG小鼠中的抗肿瘤活性。。（A）靶向小分子抗肿瘤药物对BP0062在B-NDG小鼠中肿瘤生长的轻度抑制。。。。将BP0062 PDX模型皮下移植到B-NDG小鼠（雌性，，6周龄，，，n=6）中。。当肿瘤体积约为100 mm3时，，，将小鼠分组并根据如图所示的不同靶向药物和方案进行治疗。。。。（B）治疗过程中的体重变化。。。。如图A所示，，靶向小分子抗肿瘤药物有显著治疗效果，，，表明BP0062 PDX模型可用于建立肿瘤模型，，，，并提供一个有力的包含EGFR阳性细胞的临床前胰腺肿瘤模型。。。。数值表示为均值 ± SEM。。。
通过B-NDG小鼠建立Raji淋巴瘤小鼠模型，，，并验证抗人CD47抗体的药效。。。。将B-luc-GFP Raji细胞（5×105）通过尾静脉注射到B-NDG小鼠。。。。体内活体成像系统（IVIS）用于观察肿瘤生长。。。。当肿瘤的荧光强度达到约1×106 p/sec时，，，，将动物分为一个对照组和三个治疗组（n=6）。。（A）肿瘤细胞的荧光强度曲线；（B）体重。。结果显示，，，，三种抗人CD47抗体均可显著抑制肿瘤生长。。B-NDG小鼠是验证抗人CD47抗体药效的强有力模型。。。。数值表示为均值 ± SEM。。。
