• 全人抗体/ TCR技术平台

    抗GPCR抗体平台

    受体蛋白G蛋白偶联受体(GPCR)是最丰富的膜蛋白,,通过传递信号来触发细胞反应。。三分之一的药物靶向GPCR,,,,抗GPCR抗体不仅调节信号传递,,还通过ADCC或ADCP消除病变细胞。。。

    在此页面上

    • 赛凌医疗抗GPCR抗体发现平台的优势
    • 在研抗GPCR抗体项目

    网络研讨会

    查看全部

      海报

      查看全部
        赛凌医疗抗GPCR抗体发现平台的优势
        • 天然构象抗原:为了科学、、、、全面地评估靶点的成药性,,,并筛选结合表位及生物功能各异的抗体,,,,赛凌医疗始终坚持使用保持完整天然构象的抗原对小鼠进行免疫。。。。因此,,GPCR类靶点通过DNA免疫与细胞免疫的方式递送至RenMice®,,,,确保获得的全人源抗体具备高度特异性和多样性。。。。
        • 体内DNA转染技术:为进一步提升DNA免疫效果,,,,赛凌医疗基于大量实验数据,,筛选合适的转染佐剂,,,,并结合不同注射方式,,,,显著提高DNA在体内的转染效率。。同时,,,,通过优化质粒元件,,,有效增强GPCR抗原在小鼠体内的表达水平。。
        • 免疫增强肽:将能有效结合小鼠MHC II类分子的短肽片段融合到GPCR的细胞内C端区域,,通过激活CD4+ T细胞,,增强小鼠的免疫反应。。。
        • 基因敲除小鼠和人源化小鼠:赛凌医疗采用靶点基因敲除的RenMice进行抗体发现(即RenMice HiTS平台),,与未敲除小鼠相比,,敲除小鼠可诱导产生识别人鼠同源序列的抗体,,从而将GPCR靶点本身胞外区域极短的特点“转化”为可识别的抗原表位。。。。使用敲除小鼠不仅提升了抗体识别表位的多样性,,,,还显著增加了具有人鼠交叉识别能力的抗体数量,,便于在小鼠中开展体内药效验证。。。。针对许多在人和小鼠间同源性较低、、难以获得交叉识别抗体的GPCR靶点,,,赛凌医疗还构建了靶点基因人源化小鼠,,或同时对受体及其配体进行人源化,,提供更契合研究需求的动物模型平台。。。
        站点地图